Werken bij ons is uitdagend, betekenisvol en levensveranderend. Bij Bristol Myers Squibb is elke dag uniek en gebeurt er interessant werk in elke afdeling. Van het optimaliseren van productielijnen tot de nieuwste doorbraken in celtherapie, dit is werk dat levens van patiënten transformeert. Je krijgt de kans om te groeien en te bloeien door ongekende mogelijkheden, samen met hoogpresterende teams. Bristol Myers Squibb erkent het belang van balans en flexibiliteit in onze werkomgeving. We bieden een breed scala aan competitieve voordelen, diensten en programma's die onze medewerkers de middelen bieden om hun doelen na te streven, zowel op het werk als in hun persoonlijke leven.

De rol

Verantwoordelijk voor het ondersteunen van QC-testen voor in-process, eindproduct en stabiliteitsmonsters. Kan helpen met documentatie, afwijkingen, onderzoeken en continue verbeterinspanningen.

Verantwoordelijkheden

• Voer routinetests uit van in-process, eindproduct en stabiliteitsmonsters.
• Kan GMP-documentatie beoordelen en gegevensverificatie uitvoeren.
• Ondersteun documentherziening, project-, CAPA- en afwijking/onderzoeksgerelateerde taken en/of continue verbeterinspanningen.
• Kan analisten trainen in algemene taken.
• Voer andere taken uit zoals toegewezen.

Vereisten

• Vermogen om procedures nauwkeurig en volledig te begrijpen en te volgen.
• Toepassen van wetenschappelijke principes op analytische testen en het juiste gebruik van laboratoriumapparatuur.
• Effectief communiceren met collega's en management over taakvoltooiing, obstakels en behoeften.
• Aandacht voor detail en aangetoonde organisatorische vaardigheden.
• Vermogen om in een snel veranderende teamomgeving te werken, deadlines te halen en werk te prioriteren.

Opleiding/ervaring:

• Bachelor diploma in de wetenschap is gewenst. Een associate degree met een gelijkwaardige combinatie van opleiding en werkervaring kan worden overwogen. In Nederland: Bachelor diploma/HLO in (bioanalytische) wetenschap is gewenst. MLO niveau 4 met een gelijkwaardige combinatie van werkervaring kan worden overwogen.
• 0-2+ jaar relevante analytische test- of QC-ervaring of een gelijkwaardige combinatie van opleiding en ervaring, bij voorkeur in een gereguleerde omgeving.
• Aangetoond ervaring met basis laboratoriumtechnieken en basis laboratoriumveiligheid.
• Voorkeurservaring in cel- en moleculaire biologie technieken (bijv. celgebaseerde assays, flowcytometrie, qPCR, aseptische techniek).

#LI-Hybrid Als je een rol tegenkomt die je aanspreekt maar niet perfect aansluit bij je cv, moedigen we je aan om toch te solliciteren. Je zou één stap verwijderd kunnen zijn van werk dat je leven en carrière zal transformeren. Met een visie zo inspirerend als "Transforming patients' lives through science™" speelt elke BMS-medewerker een integrale rol in werk dat veel verder gaat dan het gewone. Ieder van ons is empowered om onze individuele talenten en unieke perspectieven toe te passen in een ondersteunende cultuur. Onze gedeelde waarden van passie, innovatie, urgentie, verantwoordelijkheid, inclusie en integriteit brengen het hoogste potentieel van onze collega's naar boven.