In deze rol ben je verantwoordelijk voor de volledige uitvoering van het proces, waaronder het bedienen en instellen van diverse machines en het opstarten van een lijn volgens regelgeving. Je documenteert en controleert werkzaamheden volgens GMP en SHE regelgeving, zowel op papier als in elektronische systemen. Daarnaast meld je productieproblemen en storingen en ondersteun je bij het oplossen hiervan. Het tijdig herkennen en adequaat afhandelen van afwijkingen is essentieel. Je voert orderwijzigingen uit, inclusief reiniging en indien nodig de Line Clearance. Ook voer je ondersteunende werkzaamheden uit zoals onderhoud, demonteren en het schoonmaken van machines, en leer je andere collega's in. Verder ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van 2e GMP-controles, het treffen van voorbereidingen en het klaarzetten van materialen. Het is belangrijk om de noodzakelijke kwalificaties te verkrijgen, onderhouden en vergroten om goed te presteren.

Continue verbetering

Je ontdekt problemen en vertaalt deze naar mogelijke oplossingen. Je doet verbetervoorstellen op het gebied van veiligheid, proces, milieu en kosten, en ondersteunt implementatietrajecten terwijl je zoekt naar procesverbeteringen.

Naleving

Je zorgt ervoor dat je voldoet aan de GMP- en SHE-richtlijnen.

Vereisten

• MBO-2 / VAPRO A (Beroepsniveau) Farmaceutisch Vakman
• Zelfstandig opereren en samenwerken binnen een groep
• Nauwkeurig werken volgens vastgestelde voorschriften met een groot verantwoordelijkheidsgevoel
• Behulpzaam, enthousiast en leergierig
• Sterk en snel aanpassingsvermogen / flexibel
• Stressbestendig
• Gemiddeld / basis mondelinge en schriftelijke Nederlandse vaardigheden
• Goede communicatieve vaardigheden.

Bij Organon streven we naar een inclusieve werkomgeving en verwelkomen we sollicitaties van kandidaten met diverse achtergronden. Als je geïnteresseerd bent in deze rol, moedigen we je aan om te solliciteren.