Bij Acerta Pharma, een lid van de AstraZeneca Groep, krijg je de kans om globale klinische studies te leiden die het leven van patiënten kunnen verbeteren. In deze rol werk je samen met internationale teams en draag je bij aan belangrijke studies in de hematologie. Acerta Pharma verhuist naar Amsterdam, waar we ons Oncology Research & Development Hub bouwen, met de huidige verhuizing gepland voor begin 2027. Tot die tijd werk je 1 dag per week vanuit Oss, 2 dagen per week vanuit Amsterdam en de overige dagen vanuit huis, wat resulteert in een totale kantoor aanwezigheid van 60%. Als Global Study Associate Director ben je verantwoordelijk voor de operationele planning en uitvoering van complexe globale klinische studies. Je speelt een belangrijke rol in het vormgeven van de manier waarop studies worden uitgevoerd, door ze op schema te houden, de operationele aanpak te definiëren, teams samen te brengen en hoge standaarden te waarborgen. We verwelkomen kandidaten met ervaring in verschillende fasen van klinische ontwikkeling, van vroege fase tot late fase en registratie studies. Je werkt nauw samen met Senior Global Program Directors en maakt deel uit van een samenwerkend globaal team. In onze hematologie Clinical Operations afdeling investeren we sterk in onze mensen om te groeien en zich te ontwikkelen naar een meer senior globale projectleiderschapsrol.

De rol

Als Global Study Associate Director ben je verantwoordelijk voor het leiden en ondersteunen van een cross-functioneel globaal studieteam. Je drijft de operationele strategie voor je studies en zorgt ervoor dat ze op tijd, binnen budget en in overeenstemming met kwaliteits- en regelgevingsnormen worden geleverd. Je fungeert als een belangrijke operationele partner voor senior programma- en klinische teamstakeholders.

Wat je meebrengt

Wij zijn op zoek naar iemand die klinische operationele ervaring combineert met een praktische, samenwerkende benadering. Je hebt waarschijnlijk:

• Minimaal 5 jaar ervaring in klinisch onderzoek, met ten minste 3 jaar ervaring in projectmanagement van klinische ontwikkeling.
• Ervaring binnen de farmaceutische sector en/of met CRO is een vereiste (ervaring in oncologie/hematologie is een plus).
• De vaardigheid om complexe internationale studies op een gestructureerde en proactieve manier te beheren.
• Sterke organisatorische vaardigheden en het vermogen om prioriteiten te beheren in een veranderende omgeving.
• Vloeiend Engels, zowel schriftelijk als mondeling.

Wat we bieden

Een dynamische, innovatieve en internationale werkomgeving. Je maakt deel uit van het ontwikkelingsproces van nieuwe medicijnen die een verschil kunnen maken in het leven van patiënten met bloedkanker. Daarnaast bieden we:

• De mogelijkheid om jezelf verder te ontwikkelen naar een positie met meer verantwoordelijkheid.
• Goede primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder 8% vakantiegeld, 27 vakantiedagen op fulltime basis en een bonusregeling.
• Toegang tot interne trainingen en ontwikkelingsmogelijkheden.

Solliciteren

Als je vragen hebt over deze vacature, neem dan contact op met ons Recruitment Team. We hebben geen vaste sluitingsdatum; de vacature sluit zodra we de juiste kandidaat hebben gevonden. Solliciteer direct, want we beginnen onmiddellijk met de selectieprocedure.