Bij Thermo Fisher Scientific ontdek je betekenisvol werk dat een positieve impact heeft op wereldschaal. Sluit je aan bij onze collega's om onze missie tot leven te brengen - het mogelijk maken voor onze klanten om de wereld gezonder, schoner en veiliger te maken. We voorzien onze teams van de middelen die nodig zijn om persoonlijke carrièredoelen te bereiken, terwijl we de wetenschap verder brengen door onderzoek, ontwikkeling en levering van levensveranderende therapieën. Met klinische proeven die in meer dan 100 landen worden uitgevoerd en voortdurende ontwikkeling van nieuwe kaders voor klinisch onderzoek via onze PPD klinische onderzoeksportfolio, strekt ons werk zich uit over laboratoria, digitale en gedecentraliseerde klinische proefdiensten. Jouw vastberadenheid om kwaliteit en nauwkeurigheid te leveren, zal de gezondheidsresultaten verbeteren waar mensen en gemeenschappen op vertrouwen - nu en in de toekomst.

De Rol

Je biedt administratieve en technische ondersteuning aan het projectteam en ondersteunt de auditgereedheid door ervoor te zorgen dat bestanden worden beoordeeld volgens de planning in het SOP van de organisatie en het richtlijndocument van de afdeling. Je biedt administratieve ondersteuning voor site-activatieactiviteiten en helpt bij de ontwikkeling van het kritieke pad voor site-activatie binnen toegewezen projecten ter ondersteuning van snelle site-activaties. Je vertegenwoordigt CRG-personeel en ontwikkelt en herzien site-lijsten die geschikt zijn voor de strategische behoeften van haalbaarheidsactiviteiten.

Verantwoordelijkheden

• Coördineren, toezicht houden op en voltooien van functies op toegewezen proefactiviteiten volgens de taakmatrix.
• Uitvoeren van interne, land- en onderzoekerbestandsbeoordelingen en documenteren van bevindingen in de juiste systemen.
• Zorgen dat toegewezen taken op tijd, binnen budget en volgens hoge kwaliteitsnormen worden uitgevoerd.
• Proactief communiceren van risico's naar projectleiders.
• Bieden van systeemondersteuning (bijv. Activate & eTMF) en zorgen dat databases altijd actueel zijn.
• Uitvoeren van administratieve taken voor toegewezen proeven, inclusief tijdige verwerking van documenten.
• Analyseren en reconciliëren van studiegegevens en bevindingenrapporten.
• Ondersteunen bij coördinatie, samenstelling en distributie van materialen voor het Investigator Site File (ISF).
• Ondersteunen bij studie-specifieke vertaalmaterialen en kwaliteitscontrole van vertalingen op verzoek.
• Ondersteunen bij het plannen van interne en/of klantbijeenkomsten.
• Documenteren van alle communicatie en opvolgacties met betrekking tot sitecontacten.

Vereisten

• Middelbare schooldiploma of gelijkwaardig; Bachelor is een pré.
• Eerdere ervaring die de kennis, vaardigheden en capaciteiten biedt om de functie uit te voeren (vergelijkbaar met 0 tot 1 jaar).
• Goede organisatorische vaardigheden en sterke aandacht voor detail.
• Flexibiliteit om de werklast opnieuw te prioriteren om te voldoen aan veranderende projecttijdlijnen.
• Goede beheersing van de Engelse taal en lokale taalvaardigheden indien nodig.
• Vaardigheid in MS Office (Word, Excel, PowerPoint).
• Vermogen om succesvol het klinische trainingsprogramma van de organisatie te voltooien.

Wat Wij Bieden

• Een ondersteunende werkomgeving die de gezondheid en het welzijn van onze medewerkers waardeert.
• Mogelijkheden voor professionele groei en ontwikkeling.
• Een kans om bij te dragen aan een missie die de wereld gezonder, schoner en veiliger maakt.

Solliciteer vandaag nog! http://jobs.thermofisher.com